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智飞生物:冻干乙型脑炎灭活疫苗(人二倍体细胞)获临床试验批准智飞生物公告，近日收到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司报告，由智飞龙科马自主研发的冻干乙型脑炎灭活疫苗(人二倍体细胞)获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书(通知书编号：2026LP01292),同意开展预防流行性乙型脑炎的临床试验。
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天坛生物:完成Ⅲ期临床试验总结报告天坛生物公告，旗下天坛贵州研发的“人凝血酶原复合物”已完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子缺乏症，包括血友病B等。临床试验结果显示，该药物能显著提升血友病B患者的凝血因子水平，改善出血症状，具有良好疗效和安全性。研发投入为还有呢？
我武生物(300357.SZ)取得烟曲霉点刺液I期临床试验总结报告智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ),公司研发的“烟曲霉点刺液”完成了“一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究——单中心、开放的I期临床研究”，并取得了I期临床试验总结报告。烟曲霉点刺液在设定的剂量范围内(55DU/mL-495000DU/mL)具有良好的是什么。
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天坛生物:注射用重组人凝血因子Ⅷ临床试验总结报告完成天坛生物公告，下属成都蓉生药业有限责任公司已上市产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了
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我武生物:获得黄花蒿花粉变应原舌下滴剂上市后临床试验总结报告我武生物7月22日晚间公告，日前，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”，并形成了临床试验总结报告。在此次临床试验中，全分析集共纳入316例受试者，统计分析结果表好了吧！
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我武生物(300357.SZ)获得黄花蒿花粉变应原舌下滴剂上市后临床试验...智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ)发布公告，日前，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”(以下简称“本品”)完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”，并形成了临床试验总结报告。本次临床试验的安全性还有呢？
强生利用AI将药物研发线索产生时间缩短一半缩短一半。Jim Swanson称，虽然目前无法直接利用人工智能发现新产品，并将其推向市场，但强生正利用该项新技术筛选潜在领域，寻找有前景的化合物或生物制剂。此外，强生正利用人工智能简化提交给监管机构的文件准备流程，可以由传统的临床试验报告流程700小时缩短至15分钟。
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到访人数600+,长沙这所拥有CBA&WCBA级别训练馆的学校举行校园...4月26日，长沙市新世纪高级中学举行校园开放日活动，吸引了600多名初三学生和家长到访。活动中，来访家长与学生依次参观了学校的学术报告厅、数字化教室、物理与生物高标准化实验室、图书馆以及CBA&WCBA级别篮球训练馆和50米恒温游泳馆等教学场馆。在最让家长期待的分好了吧！
我武生物:完成临床试验将及时披露请问公司的屋尘螨膜剂临床一期试验完成，为什么没有公告呢？我武生物董秘：投资者您好！根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》的相关要求，若公司的相关新药研发项目完成了临床试验并取得了临床试验总结报告的，公司会及时披露。谢谢您的关注是什么。
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嘉必优联合新营养发布《合成生物与营养健康趋势洞察》报告2025《合成生物与营养健康趋势洞察》封面(知消2025年8月20日讯)嘉必优联合新营养发布《合成生物与营养健康趋势洞察》报告，以全产业链视角揭示合成生物技术如何从实验室走向餐桌，从概念落地为营养健康产品。报告将嘉必优作为方法，以其中几款热门应用产品为案例，详细分析是什么。
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