生物颗粒生产线视频教程
诺泰生物:连云港工厂颗粒剂生产线通过药品 GMP 符合性检查金融界4月3日消息，诺泰生物于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP 符合性检查告知书》公司连云港工厂颗粒剂生产线(201 车间颗粒剂生产线、205 车间手工包装线)通过江苏省药品监督管理局的现场检查，符合要求。检查时间为2025 年2 月17 日至2025 年2 月20 日还有呢？
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诺泰生物(688076.SH)连云港工厂颗粒剂生产线通过药品GMP符合性检查智通财经APP讯，诺泰生物(688076.SH)公告，公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》公司连云港工厂颗粒剂生产线(201车间颗粒剂生产线、205车间手工包装线)通过江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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诺泰生物:新建口服固体制剂车间干混悬剂及颗粒剂生产线通过药品 ...金融界1月20日消息，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司中华药港厂区203 车间按照FDA/EMA 标准设计，引进国际一线品牌设备，设计年产能丰富，该车间已完成竣工验收。其中，车间的干混悬剂生产线及颗粒剂生产线于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP 符合性检查告还有呢？
诺泰生物:新建口服固体制剂车间通过药品GMP符合性检查诺泰生物公告，公司中华药港厂区203车间的干混悬剂及颗粒剂生产线近日通过药品GMP符合性检查。该车间引进国际一线品牌设备，设计年产能为片剂&硬胶囊剂45亿片/粒、口服干混悬剂&颗粒剂(瓶装)3600万瓶、颗粒剂(袋装)/散剂4.5亿袋。检查结论符合要求，将提升公司绿色化、智能等我继续说。
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上元家居取得一种异形板生产及余料利用生产线专利,充分利用板材...安徽上元家居材料股份有限公司取得一项名为“一种异形板生产及余料利用生产线“授权公告号CN107828455B,申请日期为2017年11月。专利摘要显示，本发明提供了一种异形板生产及余料利用生产线，包括异形板生产设备、生物质颗粒生产设备以及生物质颗粒燃烧设备；利用异形板生说完了。
福建金森:5月14日召开业绩说明会,投资者参与证券之星消息，2025年5月14日福建金森(002679)发布公告称公司于2025年5月14日召开业绩说明会。具体内容如下：问：咨询一下生物质颗粒项目的进度，能否在2025年投产并构成营收？答：感谢您的关注，生物质颗粒项目按照生产计划正常推进，正在处于生产线建设(设备安装)阶段。生物质说完了。
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