生物制剂要做哪些检查
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诺泰生物:新建口服固体制剂车间通过药品GMP符合性检查诺泰生物公告，公司中华药港厂区203车间的干混悬剂及颗粒剂生产线近日通过药品GMP符合性检查。该车间引进国际一线品牌设备，设计年产能为片剂&硬胶囊剂45亿片/粒、口服干混悬剂&颗粒剂(瓶装)3600万瓶、颗粒剂(袋装)/散剂4.5亿袋。检查结论符合要求，将提升公司绿色化、智能说完了。
青岛博霖生物申请一种泰地罗新原料药及其制剂中有关物质的检测方法...金融界2024年11月30日消息，国家知识产权局信息显示，青岛博霖生物科技有限公司申请一项名为“一种泰地罗新原料药及其制剂中有关物质的检测方法”的专利，公开号CN 119044339 A,申请日期为2024年7月。专利摘要显示，本发明涉及化学药品检测技术领域，具体为一种泰地罗新原料小发猫。
诺泰生物:新建口服固体制剂车间干混悬剂及颗粒剂生产线通过药品 ...金融界1月20日消息，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司中华药港厂区203 车间按照FDA/EMA 标准设计，引进国际一线品牌设备，设计年产能丰富，该车间已完成竣工验收。其中，车间的干混悬剂生产线及颗粒剂生产线于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP 符合性检查告后面会介绍。
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诺泰生物(688076.SH):新建口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线通过药品...智通财经APP讯，诺泰生物(688076.SH)发布公告，公司中华药港厂区203车间按照FDA/EMA标准设计，引进Glatt湿法制粒线、KILIAN双出料压片小发猫。 该车间的硬胶囊剂生产线于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》苏药监药生告知[2024]190号)。本次硬胶囊小发猫。
药明生物:四个生产厂和生物药安全检测中心十个生物药项目再次获得...药明生物宣布，其位于无锡的四个生物药原液厂和生物药制剂厂，以及苏州检测中心十个生物药项目再次获得欧洲药品管理局(EMA)的GMP认证。本文源自金融界AI电报
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北京盛拓达申请复合酶制剂检测方法及系统专利,可快速有效进行复合...金融界2024年10月17日消息，国家知识产权局信息显示，北京盛拓达生物技术有限公司申请一项名为“一种复合酶制剂检测方法及系统”的专利，公开号CN 118777117 A,申请日期为2024 年7 月。专利摘要显示，本发明提出一种复合酶制剂检测方法及系统，属于酶检测技术领域，具体操作是什么。
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申联生物在上海成立生物医药新公司公开资料显示，近日，上海本天成生物医药有限公司成立，注册资本1000万元，经营范围包含：细胞技术研发和应用；工业酶制剂研发；生物饲料研发；检验检测服务等。股权数据显示，该公司由申联生物全资持股。
达安基因申请检测-L-岩藻糖苷酶的试剂及试剂盒专利,能够提高检测‑L...金融界2024 年8 月4 日消息，天眼查知识产权信息显示，广州达安基因股份有限公司申请一项名为“一种检测α-L-岩藻糖苷酶的试剂及试剂盒“公开号CN202310959365.6,申请日期为2023 年8 月。专利摘要显示，本申请实施例属于酶含量的生物制剂技术领域，涉及一种检测α‑L‑岩小发猫。
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西藏药业:全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司新活素生产线扩建...从新产能投产到达产，产能爬坡需要多久？公司回答表示：新活素销售大幅增长，为了满足市场需求，2021年，公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司启动了对新活素生产线的扩建工作，其中制剂生产线预计今年下半年通过GMP检查、注册审批后投入正式生产，总产能将达到1500万支。..
楚天科技连续4个交易日缩量,缩量区间跌幅11.3%截至4月11日收盘，楚天科技报6.91元，下跌0.58%,成交2066.36万股，成交量连续4个交易日缩量，缩量区间跌幅11.3%。资料显示，楚天科技股份有限公司主营业务为制药装备的研发、设计、生产、销售和服务。主要产品为无菌制剂解决方案及单机、检测包装解决方案及单机、生物工程解决好了吧！
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