什么是安慰剂试验药物
兴齐眼药阿托品滴眼液试验:显著优于安慰剂成功完成了一项为期2年的Ⅲ期临床试验，并获得了总结报告。此次试验聚焦于6至12岁儿童群体，共纳入486名受试者。结果显示，与安慰剂组相比，硫酸阿托品滴眼液组在主要疗效指标上展现出统计学上的显著差异，证明了其有效性。同时，该药物在试验期间表现出了良好的安全性，患者依从后面会介绍。
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福泰制药(VRTX.US)止痛药物面临“安慰剂效应” 遭Oppenheimer下调...但安慰剂组显示出几乎相同程度的减轻，导致两组之间没有明显的区别。该公司表示，事后分析引起了对稳健性和在后续试验中证明疗效的潜力的担忧，尽管福泰制药计划进入3期项目，等待FDA的讨论。它引用了suzetrigine治疗腰骶神经根病的益处和风险不确定，以及在2025年1月30日(FD等我继续说。
...正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验及...金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向百济神州提问：请问贵公司董秘，百济神州的免疫药物有哪些？公司回答表示：针对免疫方面的适应症，说完了。 安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。..
...药表面抗原抑制剂GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告，GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。该研说完了。 第一组相关研究数据将于近期提交国家药品监督管理局以提前沟通交流后续临床开发方案。据悉，GST-HG131为新型口服小分子表面抗原抑制说完了。
广生堂:GST-HG131显著优于安慰剂对照的正面疗效,剩余两组研究正在...剩余2组受试者试验目前进展如何，过程是否有体现药物的有效性。公司回答表示：公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131 已完成慢性乙型肝炎IIa 期临床试验第一组研究并取得阶段性研究报告，GST-HG131 取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期，共8 例给药组受等会说。
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博瑞医药:BGM0504注射液Ⅱ期临床试验达成预期目标,降糖效果优于...金融界8月28日消息，博瑞医药披露投资者关系活动记录表显示，公司BGM0504注射液Ⅱ期临床试验的数据显示，BGM0504注射液在降糖适应症Ⅱ期临床试验中与安慰剂、以及阳性对照药司美格鲁肽注射液进行了头对头的临床研究，目前该临床试验达成了预期目标，整体安全性与耐受性良好等我继续说。
艾力斯(688578.SH):伏美替尼新增适应症获得药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，艾力斯(688578.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(核准签发的《药物临床试验批准通知书》甲磺酸伏美替尼片(以下简称“伏美替尼”)新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。具体临床试验：一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因说完了。
Cognition Therapeutics(CGTX.US)阿尔茨海默病药物CT1812试验取得...智通财经APP获悉，7月29日，生物制药公司Cognition Therapeutics(CGTX.US)公布了概念性验证(Proof of Concept)2期“SHINE”研究，结果显示其每日一次的实验性口服药物CT1812对轻至中度阿尔茨海默病患者的认知结果持续改善。SHINE是一项双盲、安慰剂对照的2期临床试验，招募好了吧！
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罗氏口服减肥药I期临床试验取得积极结果 4周后平均减重6.1%在I期临床试验中，在对安慰剂效应进行调整后，每日口服一次的减肥药CT-996在四周内使得肥胖患者平均减重6.1%。此外，实验结果显示，这种药物耐受性良好，可能会吸引那些不愿注射的患者。药物负面效果与其他减肥药类似，主要是轻微或中度的胃肠道副作用。这款口服减肥药的另一个小发猫。
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罗氏口服减肥药I期临床试验取得积极结果:4周后平均减重6.1%在I期临床试验中，在对安慰剂效应进行调整后，每日口服一次的减肥药CT-996在四周内使得肥胖患者平均减重6.1%。此外，实验结果显示，这种药物耐受性良好，可能会吸引那些不愿注射的患者。药物负面效果与其他减肥药类似，主要是轻微或中度的胃肠道副作用。这款口服减肥药的另一个小发猫。
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